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Leitlinien Unfallchirurgie
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Metalloide Cluster der allgemeinen Zusammensetzung MnRm (n > m; M = Metall; R = sterisch anspruchsvoller Rest) repräsentieren den Übergangsbereich zwischen molekularer und metallischer Phase und helfen, Struktur-Eigenschafts-Beziehungen näher zu beleuchten. Die Synthese metalloider Cluster des Germaniums erfolgte über die Disproportionierungsreaktion von subvalenten Germanium(I)-Halogeniden, welche über die präparative Kokondensationstechnik hergestellt wurden und anschließender Substitution der Halogenatome mit sterisch anspruchsvollen Resten. Mit [Ge14Br8(PEt3)4] wurde erstmals eine Zwischenstufe der Disproportionierungsreaktion von Ge(I)X (X = Cl, Br) auf dem Weg zu elementarem Germanium isoliert und strukturell charakterisiert, welche erstmals Licht auf diesen komplexen Mechanismus wirft. Es wurden Reaktivitätsuntersuchungen mit dieser Verbindung durchgeführt, sowie Versuche den Bildungsmechanismus dieses Clusters zu verstehen. Zudem wurde die Reaktivität von Germanium(II)-Chlorid gegenüber Chalkogenid-Reagenzien bestimmt, wobei zum Teil unerwartete Verbindungen erhalten wurden.
ISBN-13 (Printausgabe) | 9783736975125 |
ISBN-13 (E-Book) | 9783736965126 |
Sprache | Deutsch |
Seitenanzahl | 258 |
Umschlagkaschierung | glänzend |
Auflage | 1. |
Erscheinungsort | Göttingen |
Promotionsort | Tübingen |
Erscheinungsdatum | 26.10.2021 |
Allgemeine Einordnung | Dissertation |
Fachbereiche |
Anorganische Chemie
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Schlagwörter | Cluster, metalloid, Germanium, Germaniumhalogenide, Zintlphasen, Silylsubstituenten, Metall-Halogen-Austausch, Disproportionierungsreaktion, präparative Kokondensation, Zwischenprodukte, Phosphane, Germaniumhalogenidcluster, Metall, elektronenpräzise, Massenspektrometrie, Reaktionsmechanismus, Umlagerungsreaktionen, GeBr, Germaniumdichlorid, metallorganische Verbindungen, Germylene, Thiolatsubstituenten, Insertionsreaktion, C-H-Aktivierung, thf-Aktivierung, Germanium/Chalokogen-Käfigverbindungen, Germanide, Kaskadenreaktion, [2+4]-Cycloadditionsreaktion, Ge=Si-Doppelbindung, Salzmetathesereaktion, subvalente Germaniumhalogenide, Metallatomcluster, [Ge9R3]−, Substitutionsreaktionen, Differenzthermogravimetrie, Reaktivitätsuntersuchungen, Aktivierung kleiner Moleküle, Kristallographie, Dynamische Lichtstreuung, cluster, metalloid, germanium, germanium halides, Zintl phases, silyl substituents, metal-halide exchange, disproportionation reaction, preparative co-condensation, intermediates, phosphines, germanium halide cluster, metal, electron precise, mass spectrometry, reaction mechanism, rearrangement reaction, GeBr, germanium dichloride, metal organic compounds, germylenes, thiolate substituents, insertion reaction, C-H activation, thf activation, germanium/chalcogen cage compounds, germanides, cascade reaction, [2+4] cycloaddition reaction, Ge=Si double bond, salt metathesis reaction, subvalent germanium halides, metal atom cluster, [Ge9R3]−, substitution reaction, differential thermal analysis, reactivity studies, activation of small molecules, crystallography, dynamic light scattering |