Editorial Cuvillier
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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz (Tienda española)
Jochen Lipps (Autor)Previo
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Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
| ISBN-10 (Impresion) | 3867275998 |
| ISBN-13 (Impresion) | 9783867275996 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736925991 |
| Idioma | Deutsch |
| Numero de paginas | 276 |
| Edicion | 1 |
| Volumen | 0 |
| Lugar de publicacion | Göttingen |
| Lugar de la disertacion | Konstanz |
| Fecha de publicacion | 27.05.2008 |
| Clasificacion simple | Tesis doctoral |
| Area |
Química
|
| Palabras claves | Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, Intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten. |
