Areas | |
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Serie de libros (73) |
950
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Letra |
1847
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Ciencias Naturales |
4931
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Matemática | 205 |
Informática | 269 |
Física | 924 |
Química | 1246 |
Geociencias | 116 |
Medicina humana | 200 |
Estomatología | 7 |
Veterinaria | 75 |
Farmacia | 135 |
Biología | 773 |
Bioquímica, biología molecular, tecnología genética | 101 |
Biofísica | 19 |
Nutrición | 39 |
Agricultura | 937 |
Silvicultura | 194 |
Horticultura | 13 |
Ecología y conservación de la tierra | 122 |
Ciencias Ingeniería |
1439
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General |
73
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Indice, Datei (24 KB)
Lectura de prueba, Datei (150 KB)
ISBN-10 (Impresion) | 3867275998 |
ISBN-13 (Impresion) | 9783867275996 |
ISBN-13 (E-Book) | 9783736925991 |
Idioma | Deutsch |
Numero de paginas | 276 |
Edicion | 1 |
Volumen | 0 |
Lugar de publicacion | Göttingen |
Lugar de la disertacion | Konstanz |
Fecha de publicacion | 27.05.2008 |
Clasificacion simple | Tesis doctoral |
Area |
Química
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Palabras claves | Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, Intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten. |
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.