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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz

Impresion
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E-Book
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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz

Jochen Lipps (Autor)

Previo

Indice, Datei (24 KB)
Lectura de prueba, Datei (150 KB)

ISBN-10 (Impresion) 3867275998
ISBN-13 (Impresion) 9783867275996
ISBN-13 (E-Book) 9783736925991
Idioma Deutsch
Numero de paginas 276
Edicion 1
Volumen 0
Lugar de publicacion Göttingen
Lugar de la disertacion Konstanz
Fecha de publicacion 27.05.2008
Clasificacion simple Tesis doctoral
Area Química
Palabras claves Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, Intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten.
Descripcion

Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.