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Cuvillier Verlag

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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz

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Neue H-Chelate mir dualer Fluoreszenz

Jochen Lipps (Autor)

Vorschau

Inhaltsverzeichnis, Datei (24 KB)
Leseprobe, Datei (150 KB)

ISBN-13 (Printausgabe) 3867275998
ISBN-13 (Printausgabe) 9783867275996
ISBN-13 (E-Book) 9783736925991
Sprache Deutsch
Seitenanzahl 276
Auflage 1
Band 0
Erscheinungsort Göttingen
Promotionsort Konstanz
Erscheinungsdatum 27.05.2008
Allgemeine Einordnung Dissertation
Fachbereiche Chemie
Schlagwörter Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, Intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten.
Beschreibung

Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der vorliegenden Dissertation werden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.