Interface-Peptide der viralen Protease von HIV-1 als gentherapeutisch einsetzbare antivirale Substanzen (Tienda española)

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Die Dissertation „Interface-Peptide der viralen Protease von HIV-1 als gentherapeutisch einsetzbare antivirale Substanzen“ von Kai Lieder untersucht neue Ansätze zur Hemmung der HIV-1-Replikation durch intrazellulär exprimierte Peptide. Im Mittelpunkt steht die Entwicklung antiviraler Wirkstoffe, die nicht das aktive Zentrum der HIV-1-Protease, sondern deren Dimerisierungsregion beeinflussen sollen. Hierzu werden verschiedene Interface-Peptide mithilfe gentechnischer Expressionsvektoren in eukaryotischen Zelllinien untersucht. Die antivirale Wirksamkeit wird anhand der Virusproduktion, der Infektiosität neu gebildeter Viruspartikel und der Prozessierung viraler Vorläuferproteine analysiert. Die Ergebnisse zeigen, dass bestimmte Peptide die HIV-1-Replikation hemmen können, wobei unterschiedliche Wirkmechanismen vermutet werden. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf dem gezielten Transport intrazellulär exprimierter Proteine in neu entstehende Viruspartikel. Mithilfe viraler Sequenzen und EGFP-Fusionsproteinen wird ein Verfahren zur Einschleusung nichtviraler Proteine in HIV-1-Partikel untersucht. Die Arbeit liefert damit experimentelle Grundlagen für die Entwicklung gentherapeutischer Strategien und alternativer antiviraler Wirkstoffkonzepte.