Areas | |
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Serie de libros (91) |
1280
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Letra |
2274
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Ciencias Naturales |
5327
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Matemática | 224 |
Informática | 311 |
Física | 974 |
Química | 1351 |
Geociencias | 131 |
Medicina humana | 241 |
Estomatología | 10 |
Veterinaria | 99 |
Farmacia | 147 |
Biología | 815 |
Bioquímica, biología molecular, tecnología genética | 114 |
Biofísica | 25 |
Nutrición | 44 |
Agricultura | 995 |
Silvicultura | 201 |
Horticultura | 20 |
Ecología y conservación de la tierra | 145 |
Ciencias Ingeniería |
1730
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General |
91
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Leitlinien Unfallchirurgie
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Indice, PDF (58 KB)
ISBN-13 (Impresion) | 9783954043828 |
ISBN-13 (E-Book) | 9783736943827 |
Idioma | Deutsch |
Numero de paginas | 364 |
Laminacion de la cubierta | mate |
Edicion | 1. Aufl. |
Lugar de publicacion | Göttingen |
Lugar de la disertacion | Göttingen |
Fecha de publicacion | 28.03.2013 |
Clasificacion simple | Tesis doctoral |
Area |
Química
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Palabras claves | Palladium, CH-Aktivierung, Domino-Reaktionen, tetrasubstituierte Alkene, molekulare Schalter, Organische Chemie |
Im Zeitalter der Nanotechnologie stellt die Entwicklung von Schalt- und Logikelementen einen vielversprechenden Ansatz zum Aufbau molekularer Maschinen und Speicherelemente dar. Im Zuge der Miniaturisierung von elektronischen Bauteilen können die Grenzen, die durch die Verwendung klassischer Halbleitermaterialien entstehen, nur durch Systeme auf molekularer Ebene überwunden werden. Bei der Erforschung nachhaltiger Syntheseverfahren zur Herstellung chemischer Produkte ist der Einsatz von Domino-Reaktionen von besonderem Interesse. Zudem bietet das Konzept der CH-Aktivierung eine weitere Möglichkeit zur Effizienzsteigerung durch die Vermeidung von Präfunktionalisierungen molekularer Bausteine.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung effizienter Synthesemethoden zum Aufbau helicaler tetrasubstituierter Alkene als Leitstrukturen für molekulare Schalter und Maschinen durch den Einsatz von Palladium-katalysierten Domino-Reaktionen.
http://www.tietze.chemie.uni-goettingen.de
http://www.rug.nl/research/synthetic-organic-chemistry/feringa/research