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Synthese tetrasubstituierter Alkene durch Palladium-katalysierte Domino-Carbopalladierung/CH-Aktivierungs- Reaktionen
Tim Hungerland (Autor)Vorschau
Leseprobe, PDF (110 KB)
Inhaltsverzeichnis, PDF (58 KB)
| ISBN-13 (Printausgabe) | 9783954043828 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736943827 |
| Sprache | Deutsch |
| Seitenanzahl | 364 |
| Umschlagkaschierung | matt |
| Auflage | 1. Aufl. |
| Erscheinungsort | Göttingen |
| Promotionsort | Göttingen |
| Erscheinungsdatum | 28.03.2013 |
| Allgemeine Einordnung | Dissertation |
| Fachbereiche |
Chemie
|
| Schlagwörter | Palladium, CH-Aktivierung, Domino-Reaktionen, tetrasubstituierte Alkene, molekulare Schalter, Organische Chemie |
Beschreibung
Im Zeitalter der Nanotechnologie stellt die Entwicklung von Schalt- und Logikelementen einen vielversprechenden Ansatz zum Aufbau molekularer Maschinen und Speicherelemente dar. Im Zuge der Miniaturisierung von elektronischen Bauteilen können die Grenzen, die durch die Verwendung klassischer Halbleitermaterialien entstehen, nur durch Systeme auf molekularer Ebene überwunden werden. Bei der Erforschung nachhaltiger Syntheseverfahren zur Herstellung chemischer Produkte ist der Einsatz von Domino-Reaktionen von besonderem Interesse. Zudem bietet das Konzept der CH-Aktivierung eine weitere Möglichkeit zur Effizienzsteigerung durch die Vermeidung von Präfunktionalisierungen molekularer Bausteine.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung effizienter Synthesemethoden zum Aufbau helicaler tetrasubstituierter Alkene als Leitstrukturen für molekulare Schalter und Maschinen durch den Einsatz von Palladium-katalysierten Domino-Reaktionen.
http://www.tietze.chemie.uni-goettingen.de
http://www.rug.nl/research/synthetic-organic-chemistry/feringa/research
