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Editorial Cuvillier

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Editorial Cuvillier

De En Es
Phänotypisierung von Patienten mit einer aktivierenden Mutation im Glucokinase-Gen

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Phänotypisierung von Patienten mit einer aktivierenden Mutation im Glucokinase-Gen (Tienda española)

Anja Feneberg (Autor)

Previo

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ISBN-10 (Impresion) 3869553693
ISBN-13 (Impresion) 9783869553696
ISBN-13 (E-Book) 9783736933699
Idioma Deutsch
Numero de paginas 112
Edicion 1 Aufl.
Volumen 0
Lugar de publicacion Göttingen
Lugar de la disertacion Universität Ulm
Fecha de publicacion 16.06.2010
Clasificacion simple Tesis doctoral
Area Medicina humana
Palabras claves Kinderheilkunde
Descripcion

Hypoglykämien sind häufig zu beobachtende Stoffwechselentgleisungen und spielen
gerade auch im Neugeborenenalter eine wichtige Rolle. Diese neonatalen Hypoglykämien
können vorübergehend auftreten oder aber auch über einen langen Zeitraum persistieren.
Sie können viele verschiedene Ursachen haben und unter anderem durch eine vermehrte
Insulinsekretion bedingt sein. Ist diese vermehrte Insulinsekretion angeboren so spricht
man vom kongenitalen Hyperinsulinismus, der die häufigste Ursache für persistierende
Hypoglykämien im Säuglings- und Kindesalter darstellt und auch unter dem englischen
Begriff „persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy“ (PHHI) bekannt ist. In
dieser Arbeit soll ein kurzer Überblick über die verschiedenen Formen des kongenitalen
Hyperinsulinismus bei Neugeborenen gegeben werden, wobei auch auf Klinik, Diagnose
und Therapiestrategien dieser Erkrankung eingegangen wird.