Editorial Cuvillier
| Areas | |
|---|---|
| Serie de libros (90) |
1260
|
| Letra |
2246
|
| Ciencias Naturales |
5309
|
| Matemática | 223 |
| Informática | 310 |
| Física | 971 |
| Química | 1346 |
| Geociencias | 130 |
| Medicina humana | 241 |
| Estomatología | 10 |
| Veterinaria | 98 |
| Farmacia | 147 |
| Biología | 812 |
| Bioquímica, biología molecular, tecnología genética | 114 |
| Biofísica | 25 |
| Nutrición | 44 |
| Agricultura | 992 |
| Silvicultura | 202 |
| Horticultura | 18 |
| Ecología y conservación de la tierra | 145 |
| Ciencias Ingeniería |
1713
|
| General |
91
|
|
Leitlinien Unfallchirurgie
5. Auflage bestellen |
|
Erweiterte Suche
Impresion
EUR 59,88
E-Book
EUR 41,99
Untersuchung von Polyketidsynthasen aus Hypericum-Arten, insbesondere Charakterisierung und Mutagenese einer neuartigen bifunktionellen Polyketidsynthase aus Hypericum polyphyllum (Tienda española)
Christian Bunzel (Autor)Previo
Lectura de prueba, PDF (1 MB)
Indice, PDF (150 KB)
| ISBN-13 (Impresion) | 9783736973817 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736963818 |
| Idioma | Deutsch |
| Numero de paginas | 190 |
| Laminacion de la cubierta | Brillante |
| Edicion | 1 |
| Lugar de publicacion | Göttingen |
| Fecha de publicacion | 24.02.2021 |
| Clasificacion simple | Tesis doctoral |
| Area |
Biología farmaceútica, farmacognosia
|
| Palabras claves | Deutsch Englisch 2,4,6-Trihydroxybenzophenon, 2,4,6-trihydroxybenzophenone, 3,5-Dihydroxybiphenyl, 3,5-dihydroxybiphenyl, Acylphloroglucine, acylphloroglucinols, Aldol-Kondensation, Aldol condensation, Benzophenonsynthase, benzophenone synthase, Benzoyl-CoA, benzoyl-CoA, Benzoyl-CoA spezifische Polyketidsynthase, benzoyl-CoA specific polyketide synthase, bifunktionelle Polyketidsynthase, bifunctional polyketide synthase, Biosynthese, biosynthesis, Biphenylsynthase, biphenyl synthase, cDNA, Chalkonsynthase, chalcone synthase, Claisen-Kondensation, Claisen condensation, Diketidyl-NAC-Synthese, diketidyl NAC synthesis, E. coli, Enzymcharakterisierung, enzyme characterization, GC-MS, Genexpression, gene expression, heterologe Expression, heterologous expression, HPLC, Hypericaceae, Hypericum, Hypericum perforatum L., Hypericum polyphyllum, Hyperpolyphyllirin, Johanniskraut, St. John’s wort, Malonyl-CoA, malonyl-CoA, methylierte Polyketide, methylated polyketides, Michaelis-Menten-Kinetik, Michaelis-Menten kinetics, Mutagenese, mutagenesis, phylogenetische Analyse, phylogenetic analysis, Phytoalexine, phytoalexins, Polyketidsynthase, polyketide synthase, Polymerase-Kettenreaktion, polymerase chain reaction, quantitative Real-Time-PCR, quantitative real time PCR, Sekundärmetabolismus, secondary metabolism, Stilbensynthase, stilbene synthase, Typ I Polyketidsynthase, type I polyketide synthase, Typ II Polyketidsynthase, type II polyketide synthase, Typ III Polyketidsynthase, type III polyketide synthase, Xanthone, xanthones, Aminosäuren, amino acids, Elektrosprayionisation, electrospray ionisation, Flüssigchromatographie, Pflanzengenetik, plant genetics, Kulturpflanzenforschung, crop research, Coenzym, Retentionszeit, retention time |
Descripcion
Typ III Polyketidsynthasen bilden eine Vielzahl von strukturell vielfältigen Naturstoffen durch die Verwendung unterschiedlichster Starter- und Extendersubstrate. Zu diesen gehören die Benzophenon- und Biphenylsynthasen. Benzophenonsynthasen bilden mithilfe der C6 → C1 Claisen-Kondensation 2,4,6 Trihydroxybenzophenon. Dies ist die Vorstufe der Xanthone, wovon einige gegen Morbus Alzheimer wirken. Biphenylsynthasen bilden mithilfe der C2 → C7 Aldol-Kondensation 3,5 Dihydroxybiphenyl. Biphenyle und die verwandten Dibenzofurane sind die Phytoalexine des Rosaceae-Untertribus Malinae.
In dieser Arbeit ist es gelungen, eine neuartige bifunktionelle Polyketidsynthase aus Hypericum polyphyllum zu isolieren und zu charakterisieren. Diese katalysiert sowohl die Claisen- als auch die Aldol-Kondensation in einem Reaktionsansatz. Sie ist die erste bekannte Polyketidsynthase, die 2,4,6-Trihydroxybenzophenon und 3,5 Dihydroxybiphenyl in äquimolaren Mengen bilden kann. Es konnte gezeigt werden, dass die Inkubationstemperatur einen entscheidenden Einfluss auf die Produktbildung hat. Durch Doppelmutanten ist es gelungen, die Fähigkeit der 3,5 Dihydroxybiphenyl-Bildung zu eliminieren ohne die Bildung von 2,4,6 Trihydroxybenophenon zu dezimieren.
