Editorial Cuvillier

Publicaciones, tesis doctorales, capacitaciónes para acceder a una cátedra de universidad & prospectos.
Su editorial internacional especializado en ciencias y economia

Editorial Cuvillier

De En Es
Löslichkeitsverbesserung schwerlöslicher Arzneistoffe durch Schmelzextrusion mit Polymethacrylaten

Impresion
EUR 32,00 EUR 30,40

E-Book
EUR 22,40

Löslichkeitsverbesserung schwerlöslicher Arzneistoffe durch Schmelzextrusion mit Polymethacrylaten (Tienda española)

Kathrin Nollenberger (Autor)

Previo

Indice, Datei (32 KB)
Lectura de prueba, Datei (61 KB)

ISBN-10 (Impresion) 3869551577
ISBN-13 (Impresion) 9783869551579
ISBN-13 (E-Book) 9783736931572
Idioma Deutsch
Numero de paginas 236
Edicion 1 Aufl.
Volumen 0
Lugar de publicacion Göttingen
Lugar de la disertacion Universität Frankfurt am Main
Fecha de publicacion 30.11.2009
Clasificacion simple Tesis doctoral
Area Farmacia
Descripcion

Die orale Wirkstoffadministration ist aufgrund der vergleichsweise günstigen
Herstellung und der hohen Akzeptanz bei Patienten die bevorzugte
Applikationsroute. Hier stellen die schwerlöslichen Arzneistoffe, wie unter anderem
Griseofulvin, Digoxin und Phenytoin seit jeher Probleme für die pharmazeutische
Industrie dar. Da seit der Einführung der kombinatorischen Chemie und dem High
Throughput Screening in den 90er Jahren, die Zahl schwerlöslicher Arzneistoff stark
angestiegen ist, ist diese Herausforderung stetig gewachsen. Zwar weisen viele neu
identifizierten Arzneistoffmoleküle gute Rezeptorbindungseigenschaften auf,
gleichzeitig wurden aber auch die Eigenschaften von neuen Arzneistoffmolekülen in
Richtung höherer Molekulargewichte und steigender Lipophilie verändert,
resultierend in einer schlechten Wasserlöslichkeit (Lipinski, Lombardo et al. 2001).

Die Fähigkeit, intestinale Membranen zu permeieren, die Löslichkeit und die
Lösungsgeschwindigkeit sind die entscheidenden Faktoren für die orale Resorption.
Diese bilden die Grundlage für das Biopharmazeutische Klassifizierungsystem
(BCS), welches von Amidon et al (Amidon, Lennernas et al. 1995) entwickelt wurde
(Tabelle 1).