Cuvillier Verlag
| Fachbereiche | |
|---|---|
| Buchreihen (90) |
1259
|
| Geisteswissenschaften |
2245
|
| Naturwissenschaften |
5309
|
| Mathematik | 223 |
| Informatik | 310 |
| Physik | 971 |
| Chemie | 1346 |
| Geowissenschaften | 130 |
| Humanmedizin | 241 |
| Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde | 10 |
| Veterinärmedizin | 98 |
| Pharmazie | 147 |
| Biologie | 812 |
| Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie | 114 |
| Biophysik | 25 |
| Ernährungs- und Haushaltswissenschaften | 44 |
| Land- und Agrarwissenschaften | 992 |
| Forstwissenschaften | 202 |
| Gartenbauwissenschaft | 18 |
| Umweltforschung, Ökologie und Landespflege | 145 |
| Ingenieurwissenschaften |
1712
|
| Allgemein |
91
|
|
Leitlinien Unfallchirurgie
5. Auflage bestellen |
|
Erweiterte Suche
Printausgabe
EUR 59,40
E-Book
EUR 41,88
Verbrückte Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan-Kupfer-Komplexe als Tyrosinase-Modell-Komplexe
Lena Steeb (Autor)Vorschau
Inhaltsverzeichnis, PDF (680 KB)
Leseprobe, PDF (1,1 MB)
| ISBN-13 (Printausgabe) | 9783736974821 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736964822 |
| Sprache | Deutsch |
| Seitenanzahl | 170 |
| Umschlagkaschierung | matt |
| Auflage | 1. |
| Erscheinungsort | Göttingen |
| Promotionsort | Aachen |
| Erscheinungsdatum | 30.08.2021 |
| Allgemeine Einordnung | Dissertation |
| Fachbereiche |
Chemie
Anorganische Chemie |
| Schlagwörter | Tyrosinase-Modell-Komplex, Tyrosinase-Modell-System, Tyrosinase-Modell, tyrosinase model complex, tyrosinase model, Tyrosinase, tyrosinase, Bis(pyrazolyl)methan-Ligand, bis(pyrazolyl)methane ligand, Bis(pyrazolyl)methan, bis(pyrazolyl)methane, Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan, Sauerstoff, dioxygen, Peroxodikupfer(II)-Komplex, Peroxo-Komplex, Peroxo-Spezies, peroxo complex, UV/Vis-Spektroskopie, UV/Vis spectroscopy, Massenspektrometrie, mass spectrometry, NMR-Spektroskopie, Raumtemperatur, room temperature, Raumtemperaturstabilität, Kupfer(I)-Komplex, copper(I) complex, hexadentat, hexadentate, Synthese, synthesis, Sauerstoffaktivierung, oxygen activation, katalytische Aktivität, catalytic activity, Hydroxylierung, hydroxylation, Hydroxlierungsfähigkeit, Hydroxylierungsreaktion, hydroxylation reaction, phenolische Substrate, phenolic substrates, Substrate, substrates, selektiv, selectively, TON, Abfangreaktionen, Katalyse, catalysis, Ethylenlinker, ethylene linker, Wasser, water, Lithiumdiisopropylamid, LDA, DCM, n-Buthyllithium, DFT, Einkristall, single crystal, Röntgendiffraktion, x-ray diffraction, Enzym, enzyme |
Beschreibung
Peroxodikupfer-Komplexe mit Bis(pyrazolyl)methan-Liganden haben sich in den letzten Jahren als effiziente Tyrosinase-Modell-Komplexe erwiesen, weshalb in dieser Arbeit ein neuartiger Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan-Ligand entwickelt wurde. Mit diesem Liganden konnte ein Peroxodikupfer(II)-Komplex erhalten werden, welcher eine enorme Stabilität zeigt, da er für mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil ist. Zudem ist er auch bei Zugabe von Wasser stabil. Damit ist dieser Peroxo-Komplex das stabilste bisher bekannte Tyrosinase-Modell-System auf der Basis von Bis(pyrazolyl)methan-Liganden. Eine weitere Besonderheit dieses Systems ist neben der Raumtemperaturstabilität die katalytische Aktivität der Hydroxylierung gegenüber diversen externen phenolischen Substraten, da raumtemperaturstabile Peroxodikupfer(II)-Komplexe bekannt sind, die allerdings keine katalytische Aktivität aufweisen. Der Peroxo-Komplex ist ebenfalls in der Lage, das Substrat 2-Naphthol selektiv zum Produkt 1,2-Naphthochinon zu hydroxylieren.
