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Cuvillier Verlag

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De En Es
Verbrückte Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan-Kupfer-Komplexe als Tyrosinase-Modell-Komplexe

Hard Copy
EUR 49.50

E-book
EUR 34.90

Verbrückte Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan-Kupfer-Komplexe als Tyrosinase-Modell-Komplexe (English shop)

Lena Steeb (Author)

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Table of Contents, PDF (680 KB)
Extract, PDF (1.1 MB)

ISBN-13 (Hard Copy) 9783736974821
ISBN-13 (eBook) 9783736964822
Language Alemán
Page Number 170
Lamination of Cover matt
Edition 1.
Publication Place Göttingen
Place of Dissertation Aachen
Publication Date 2021-08-30
General Categorization Dissertation
Departments Chemistry
Inorganic chemistry
Keywords Tyrosinase-Modell-Komplex, Tyrosinase-Modell-System, Tyrosinase-Modell, tyrosinase model complex, tyrosinase model, Tyrosinase, tyrosinase, Bis(pyrazolyl)methan-Ligand, bis(pyrazolyl)methane ligand, Bis(pyrazolyl)methan, bis(pyrazolyl)methane, Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan, Sauerstoff, dioxygen, Peroxodikupfer(II)-Komplex, Peroxo-Komplex, Peroxo-Spezies, peroxo complex, UV/Vis-Spektroskopie, UV/Vis spectroscopy, Massenspektrometrie, mass spectrometry, NMR-Spektroskopie, Raumtemperatur, room temperature, Raumtemperaturstabilität, Kupfer(I)-Komplex, copper(I) complex, hexadentat, hexadentate, Synthese, synthesis, Sauerstoffaktivierung, oxygen activation, katalytische Aktivität, catalytic activity, Hydroxylierung, hydroxylation, Hydroxlierungsfähigkeit, Hydroxylierungsreaktion, hydroxylation reaction, phenolische Substrate, phenolic substrates, Substrate, substrates, selektiv, selectively, TON, Abfangreaktionen, Katalyse, catalysis, Ethylenlinker, ethylene linker, Wasser, water, Lithiumdiisopropylamid, LDA, DCM, n-Buthyllithium, DFT, Einkristall, single crystal, Röntgendiffraktion, x-ray diffraction, Enzym, enzyme
Description

Peroxodikupfer-Komplexe mit Bis(pyrazolyl)methan-Liganden haben sich in den letzten Jahren als effiziente Tyrosinase-Modell-Komplexe erwiesen, weshalb in dieser Arbeit ein neuartiger Bis(pyrazolyl)(pyridinyl)methan-Ligand entwickelt wurde. Mit diesem Liganden konnte ein Peroxodikupfer(II)-Komplex erhalten werden, welcher eine enorme Stabilität zeigt, da er für mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil ist. Zudem ist er auch bei Zugabe von Wasser stabil. Damit ist dieser Peroxo-Komplex das stabilste bisher bekannte Tyrosinase-Modell-System auf der Basis von Bis(pyrazolyl)methan-Liganden. Eine weitere Besonderheit dieses Systems ist neben der Raumtemperaturstabilität die katalytische Aktivität der Hydroxylierung gegenüber diversen externen phenolischen Substraten, da raumtemperaturstabile Peroxodikupfer(II)-Komplexe bekannt sind, die allerdings keine katalytische Aktivität aufweisen. Der Peroxo-Komplex ist ebenfalls in der Lage, das Substrat 2-Naphthol selektiv zum Produkt 1,2-Naphthochinon zu hydroxylieren.