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Editorial Cuvillier

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Editorial Cuvillier

De En Es
Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga

Impresion
EUR 48,00 EUR 45,60

E-Book
EUR 33,60

Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga (Tienda española)

Michael Müller (Autor)

Previo

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Lectura de prueba, Datei (430 KB)

ISBN-10 (Impresion) 3869559527
ISBN-13 (Impresion) 9783869559520
ISBN-13 (E-Book) 9783736939523
Idioma Deutsch
Numero de paginas 303
Laminacion de la cubierta Brillante
Edicion 1 Aufl.
Volumen 0
Lugar de publicacion Göttingen
Lugar de la disertacion Göttingen
Fecha de publicacion 19.01.2012
Clasificacion simple Tesis doctoral
Area Química orgánica
Bioquímica, biología molecular, tecnología genética
Descripcion

Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der Wirkstoffe zugunsten gesunder Zellen. Diese wird bei den meisten momentan zugelassenen Medikamenten nur teilweise erreicht, weshalb starke Nebenwirkungen während einer Therapie auftreten.
Um dieses Problem zu überwinden, werden im Arbeitskreis von Prof. Dr. Dr. h. c. L. F. Tietze seit Jahren sehr erfolgreich Wirkstoffe für eine Anwendung in einer ADEP-Therapie (Antibody-Directed-Enzyme-Prodrug) entwickelt. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass sich dieses Konzept der reversiblen Detoxifizierung auch auf photoaktivierbare Prodrugs anwenden lässt. Es wird die Synthese sowie die photochemische und biologische Evaluation von fünf neuen Prodrugs gezeigt. Weiterhin ist die Darstellung von zwei hochpotenten seco-Drugs dokumentiert.