Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies.

Cuvillier Verlag

Publications, Dissertations, Habilitations & Brochures.
International Specialist Publishing House for Science and Economy

Cuvillier Verlag

De En Es
Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga

Hard Copy
EUR 48.00 EUR 45.60

E-book
EUR 33.60

Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga (English shop)

Michael Müller (Author)

Preview

Table of Contents, Datei (69 KB)
Extract, Datei (430 KB)

ISBN-13 (Printausgabe) 3869559527
ISBN-13 (Hard Copy) 9783869559520
ISBN-13 (eBook) 9783736939523
Language Alemán
Page Number 303
Lamination of Cover glossy
Edition 1 Aufl.
Volume 0
Publication Place Göttingen
Place of Dissertation Göttingen
Publication Date 2012-01-19
General Categorization Dissertation
Departments Organic chemistry
Biochemistry, molecular biology, gene technology
Description

Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der Wirkstoffe zugunsten gesunder Zellen. Diese wird bei den meisten momentan zugelassenen Medikamenten nur teilweise erreicht, weshalb starke Nebenwirkungen während einer Therapie auftreten.
Um dieses Problem zu überwinden, werden im Arbeitskreis von Prof. Dr. Dr. h. c. L. F. Tietze seit Jahren sehr erfolgreich Wirkstoffe für eine Anwendung in einer ADEP-Therapie (Antibody-Directed-Enzyme-Prodrug) entwickelt. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass sich dieses Konzept der reversiblen Detoxifizierung auch auf photoaktivierbare Prodrugs anwenden lässt. Es wird die Synthese sowie die photochemische und biologische Evaluation von fünf neuen Prodrugs gezeigt. Weiterhin ist die Darstellung von zwei hochpotenten seco-Drugs dokumentiert.