Cuvillier Verlag
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Leitlinien Unfallchirurgie
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Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga (English shop)
Michael Müller (Author)Preview
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| ISBN-13 (Printausgabe) | 3869559527 |
| ISBN-13 (Hard Copy) | 9783869559520 |
| ISBN-13 (eBook) | 9783736939523 |
| Language | Alemán |
| Page Number | 303 |
| Lamination of Cover | glossy |
| Edition | 1 Aufl. |
| Volume | 0 |
| Publication Place | Göttingen |
| Place of Dissertation | Göttingen |
| Publication Date | 2012-01-19 |
| General Categorization | Dissertation |
| Departments |
Organic chemistry
Biochemistry, molecular biology, gene technology |
Description
Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der Wirkstoffe zugunsten gesunder Zellen. Diese wird bei den meisten momentan zugelassenen Medikamenten nur teilweise erreicht, weshalb starke Nebenwirkungen während einer Therapie auftreten.
Um dieses Problem zu überwinden, werden im Arbeitskreis von Prof. Dr. Dr. h. c. L. F. Tietze seit Jahren sehr erfolgreich Wirkstoffe für eine Anwendung in einer ADEP-Therapie (Antibody-Directed-Enzyme-Prodrug) entwickelt. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass sich dieses Konzept der reversiblen Detoxifizierung auch auf photoaktivierbare Prodrugs anwenden lässt. Es wird die Synthese sowie die photochemische und biologische Evaluation von fünf neuen Prodrugs gezeigt. Weiterhin ist die Darstellung von zwei hochpotenten seco-Drugs dokumentiert.
