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General |
91
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Leitlinien Unfallchirurgie
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Die Rhodium-katalysierte Hydroformylierung eröffnet einen ökonomisch sehr interessanten Weg zur Einführung der präparativ wertvollen Aldehydfunktion unter vergleichsweise milden Bedingungen. Die Chemo- Regio- und Stereoselektivität kann dabei durch eine substratgebundene, Katalysator-dirigierende Gruppe kontrolliert werden; in diesem Fall die ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl-Gruppe (o-DPPB).
In dieser Arbeit wird eine regio- und stereoselektive Hydroformylierung von internen und terminalen Olefinen vorgestellt, welche direkten Zugang zum anti-Aldol-Retron gewährt.
Durch nachfolgende Cuprat-Addition wird der entsprechende sekundäre Alkohol mit guter Diastereoselektivität erhalten; daran anschließend erfolgt eine Umesterung des o-DPPB-Esters, wodurch eine Wiederholung der vorhergehenden Schritte möglich ist. Durch diese neue Methode lassen sich Polypropionatketten in iterativer Weise aufbauen.
ISBN-10 (Impresion) | 3867271445 |
ISBN-13 (Impresion) | 9783867271448 |
ISBN-13 (E-Book) | 9783736921443 |
Idioma | Deutsch |
Numero de paginas | 242 |
Edicion | 1 |
Volumen | 0 |
Lugar de publicacion | Göttingen |
Lugar de la disertacion | Freiburg |
Fecha de publicacion | 08.02.2007 |
Clasificacion simple | Tesis doctoral |
Area |
Química
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Palabras claves | Hydroformylierung, Polypropionate, Katalysator-dirigierende Gruppe, Aldehyde |