Editorial Cuvillier
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ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl-dirigierte Hydroformylierung als Schlüsselschritt einer iterativen Polypropionatsynthese (Tienda española)
Antje Gebert (Autor)Previo
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| ISBN-10 (Impresion) | 3867271445 |
| ISBN-13 (Impresion) | 9783867271448 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736921443 |
| Idioma | Deutsch |
| Numero de paginas | 242 |
| Edicion | 1 |
| Volumen | 0 |
| Lugar de publicacion | Göttingen |
| Lugar de la disertacion | Freiburg |
| Fecha de publicacion | 08.02.2007 |
| Clasificacion simple | Tesis doctoral |
| Area |
Química
|
| Palabras claves | Hydroformylierung, Polypropionate, Katalysator-dirigierende Gruppe, Aldehyde |
Descripcion
Die Rhodium-katalysierte Hydroformylierung eröffnet einen ökonomisch sehr interessanten Weg zur Einführung der präparativ wertvollen Aldehydfunktion unter vergleichsweise milden Bedingungen. Die Chemo- Regio- und Stereoselektivität kann dabei durch eine substratgebundene, Katalysator-dirigierende Gruppe kontrolliert werden; in diesem Fall die ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl-Gruppe (o-DPPB).
In dieser Arbeit wird eine regio- und stereoselektive Hydroformylierung von internen und terminalen Olefinen vorgestellt, welche direkten Zugang zum anti-Aldol-Retron gewährt.
Durch nachfolgende Cuprat-Addition wird der entsprechende sekundäre Alkohol mit guter Diastereoselektivität erhalten; daran anschließend erfolgt eine Umesterung des o-DPPB-Esters, wodurch eine Wiederholung der vorhergehenden Schritte möglich ist. Durch diese neue Methode lassen sich Polypropionatketten in iterativer Weise aufbauen.
