Areas | |
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Serie de libros (78) |
1093
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Medienwissenschaften |
10
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Letra |
2025
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Ciencias Naturales |
5124
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Horticultura | 15 |
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Ciencias Ingeniería |
1562
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General |
81
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Leitlinien Unfallchirurgie
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Indice, PDF (53 KB)
ISBN-13 (Impresion) | 9783954044979 |
Idioma | Deutsch |
Numero de paginas | 188 |
Laminacion de la cubierta | mate |
Edicion | 1. Aufl. |
Lugar de publicacion | Göttingen |
Lugar de la disertacion | München |
Fecha de publicacion | 26.08.2013 |
Clasificacion simple | Tesis doctoral |
Area |
Bioquímica, biología molecular, tecnología genética
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Palabras claves | PTEN, HDAC, HDAC-Inhibitoren, Krebs, Ubiquitinierung, posttranslationale Modifikationen, nukleäre Lokalisation, Ubiquitinierungsmutanten, Protein-Protein-Wechselwirkung, Apoptose, P-AKT |
PTEN ist ein Tumorsuppressor, der bei vielen Krebsarten mutiert oder deletiert ist und der über seine nukleären und zytoplasmatischen Aktivitäten wichtige anti-tumorigene Funktionen ausübt. Die Behandlung von Krebszellen mit HDAC-Inhibitoren führt zu einer Erhöhung der PTEN-Proteinmenge, zur Induktion der Multi-Monoubiquitinierung des Proteins, zu einer verstärkten nukleären Lokalisation und damit zu einer Steigerung tumorsuppressiver Funktionen von PTEN. Der selektive Einsatz von HDAC-Inhibitoren zur Behandlung bestimmter Krebsformen mit aberranter PTEN-Funktion könnte daher ein attraktiver therapeutischer Ansatz sein.