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Editorial Cuvillier

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Metabolische Netzwerkanalyse uropathogener Pseudomonas aeruginosa-Isolate

Impresion
EUR 33,60 EUR 31,92

E-Book
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Metabolische Netzwerkanalyse uropathogener Pseudomonas aeruginosa-Isolate (Volumen 74) (Tienda española)

Antje Berger (Autor)

Previo

Indice, PDF (89 KB)
Lectura de prueba, PDF (220 KB)

ISBN-13 (Impresion) 9783954047628
ISBN-13 (E-Book) 9783736947627
Idioma Deutsch
Numero de paginas 164
Edicion 1. Aufl.
Serie Schriftenreihe des Institutes für Bioverfahrenstechnik der Technischen Universität Braunschweig
Volumen 74
Lugar de publicacion Göttingen
Lugar de la disertacion Braunschweig
Fecha de publicacion 21.07.2014
Clasificacion simple Tesis doctoral
Area Biología
Ingeniería mecánica y de proceso
Palabras claves Pseudomonas aeruginosa, Metabolische Flussanalyse, Harnwegsinfektion, Pyruvatmetabolismus, Tricarbonsäurezyklus, Glyoxylatstoffwechsel
Descripcion

P. aeruginosa ist ein humanes opportunistisches Pathogen und eines der häufigsten Ursachen von Harnwegsinfektionen. Der Mikroorganismus ist bekannt für seine vielseitige und adaptive Physiologie und weist eine stetig steigende Rate an Antibiotikaresistenzen auf. Eine Behandlung von P. aeruginosa-Infektionen wird zunehmend erschwert und es wird immer wichtiger neue Ansatzpunkte für Vermeidungsstrategien zu entwickeln. In dieser Arbeit wurde ein systembiologischer Ansatz angewandt, um den zentralen Kohlenstoffmetabolismus von P. aeruginosa zu charakterisieren und Adaptationseigenschaften sowie die Pathogenität des Mikroorganismus umfassend zu untersuchen. Mit Hilfe der 13C-metabolischen Flussanalyse konnten zentrale in vivo-Enzymaktivitäten und Stoffwechselwege des Modellorganismus P. aeruginosa PAO1 aufgeklärt und anschließend die Analysemethode auf 11 uropathogene klinische P. aeruginosa-Isolate aus Harnwegsinfektionen sowie 12 Isolate von Patienten mit einer katheterassoziierten Harnwegsinfektion übertragen werden. In dieser umfassenden Untersuchung wurde ein systemorientierter Ansatz präsentiert, um zielgerichtet Schlüsselreaktionen im zentralen Stoffwechselmetabolismus zu identifizieren, die Targets für zukünftige Vermeidungsstrategien darstellen.