Editorial Cuvillier
| Areas | |
|---|---|
| Serie de libros (90) |
1260
|
| Letra |
2246
|
| Ciencias Naturales |
5309
|
| Matemática | 223 |
| Informática | 310 |
| Física | 971 |
| Química | 1346 |
| Geociencias | 130 |
| Medicina humana | 241 |
| Estomatología | 10 |
| Veterinaria | 98 |
| Farmacia | 147 |
| Biología | 812 |
| Bioquímica, biología molecular, tecnología genética | 114 |
| Biofísica | 25 |
| Nutrición | 44 |
| Agricultura | 992 |
| Silvicultura | 202 |
| Horticultura | 18 |
| Ecología y conservación de la tierra | 145 |
| Ciencias Ingeniería |
1713
|
| General |
91
|
|
Leitlinien Unfallchirurgie
5. Auflage bestellen |
|
Erweiterte Suche
Impresion
EUR 49,90
E-Book
EUR 34,90
Model-based design of optimal reactors for (bio)pharmaceutical manufacturing (Tienda española)
Victor N. Emenike (Autor)Previo
Indice, PDF (520 KB)
Lectura de prueba, PDF (600 KB)
| ISBN-13 (Impresion) | 9783736971172 |
| ISBN-13 (E-Book) | 9783736961173 |
| Idioma | Inglés |
| Numero de paginas | 194 |
| Laminacion de la cubierta | mate |
| Edicion | 1. |
| Lugar de publicacion | Göttingen |
| Lugar de la disertacion | Braunschweig |
| Fecha de publicacion | 22.11.2019 |
| Clasificacion simple | Tesis doctoral |
| Area |
Tecnología farmaceútica
|
| Palabras claves | medicines, manufacturing, guidelines, pharmaceutical, pharmaceutical processing, CRE, epf, pharmaceutical ingredients, approach, methods, thermodynamic, intensification, fluxes, approximation, collocation, discretized, section, difluoronitrobenzene, density, maximization, selectivity, Medikamente, Fertigung, Richtlinien, Medikamente, pharmazeutische Verarbeitung, CRE, epf, pharmazeutische Inhaltsstoffe, Ansatz, Methoden, thermodynamisch, Intensivierung, Kollokation, diskretisiert, Abschnitt, Difluoronitrobenzol, Dichte, Maximierung, Selektivität, |
Descripcion
Die Pharmaindustrie durchläuft einen tiefgreifenden Wandel, der durch eine technologische Revolution der Herstellungsverfahren getrieben wird. Im Mittelpunkt des Umbruches steht das Quality by-Design, das von der amerikanischen Food and Drug Administration initiiert wurde, um die Entwicklung zukünftiger Fertigungsprozesse für nieder- und hochmolekulare Medikamente zu steuern. Basierend auf den Anforderungen der Industrie und unter Berücksichtigung der aktuellen Fachliteratur spielen systemverfahrenstechnische Konzepte (engl. Process Systems Engineering) bei der Implementierung von Qualityby-
Design-Methoden eine entscheidende Rolle.
