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Synthesis of Molybdenum and Tungsten Oxo and Imido Alkylidene NHC Complexes and Their Use in Stereoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization

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Synthesis of Molybdenum and Tungsten Oxo and Imido Alkylidene NHC Complexes and Their Use in Stereoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization (English shop)

Mathis Benedikter (Author)

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ISBN-13 (Hard Copy) 9783736973947
ISBN-13 (eBook) 9783736963948
Language English
Page Number 306
Lamination of Cover matt
Edition 1
Publication Place Göttingen
Place of Dissertation Stuttgart
Publication Date 2021-04-08
General Categorization Dissertation
Departments Inorganic chemistry
Organic chemistry
Keywords Olefin, Olefinmetathese, Alkyliden, Alkylidin, Komplex, Carben, Komplexchemie, NHC, N-heterozyklisches Carben, Wolfram, Molybdän, metallorganische Chemie, Taktizität, Polymerisation, ROMP, Schmelzspinnen, Dicyclopentadien, DCPD, Ligand, stereoselektiv, kationisch, Initiator, Polymer, Norbornen, isotaktisch, TEP, Imido, Oxo, luftstabil, Nitril, Produktivität, Aktivität, TON, Synthese, schwach koordinierendes Anion, Polymerfasern, Katalyse, Kreuzmetathese, Ringschlussmetathese, Rheologie, Mechanismus, Hydrierung, Katalysator, Katalysatorbibliothek, Selektivität, verdecktes Volumen, olefin, olefin metathesis, alkylidene, alkylidyne, complex, carbene, coordination chemistry, NHC, N-heterocyclic carbene, tungsten, molybdenum, organometallic chemistry, tacticity, polymerization, ROMP, melt spinning, dicyclopentadiene, DCPD, ligand, stereoselective, cationic, initiator, polymer, norbornene, isotactic, TEP, imido, oxo, air-stable, nitrile, productivity, activity, TON, synthesis, weakly coordinating anion, polymer fibers, catalysis, cross metathesis, ring-closing metathesis, rheology, mechanism, hydrogenation, catalyst, catalyst library, selectivity, buried volume
URL to External Homepage https://www.ipoc.uni-stuttgart.de/msf/
Description

Im Rahmen der Dissertation wurden unterschiedliche Aspekte der Olefinmetathese mit Molybdän- und Wolframbasierten Katalysatoren untersucht. Zunächst wurde die Eignung von Molybdän Imido Alkyliden N-heterocyclischen Carben (NHC) Komplexen als Initiatoren für die ringöffnende Metathese-Polymerisation (ROMP) erforscht. Durch Einsatz von chiralen, enantiomerenreinen Norbornenderivaten als Monomer konnte gezeigt werden, dass mit diesen Komplexen selektiv trans-isotaktische Polymere hergestellt werden können. Die beobachtete Selektivität ist dabei stark abhängig von der Ligandensphäre. Des Weiteren konnte vollständig hydriertes, syndiotaktisches Polydicyclopentadien hergestellt und erstmals mittels Schmelzspinnen zu Fasern versponnen werden. Ein weiterer Schwerpunkt der Dissertation lag auf der Entwicklung neuer Katalysatoren für die Olefinmetathese. So wurde eine neue Syntheseroute zur Herstellung kationischer Wolfram Imido Alkyliden NHC Komplexen entwickelt. Durch Anpassung der Ligandensphäre konnten luftstabile kationische Molybdän und Wolfram Imido Alkyliden NHC Komplexe hergestellt werden, die hohe Produktivitäten in der Olefinmetathese von Substraten mit verschiedenen sauerstoff- und schwefelhaltigen funktionellen Gruppen zeigen. Schließlich konnte der erste Molybdän Oxo Alkyliden NHC Komplex hergestellt und charakterisiert werden.