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Cuvillier Verlag

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Synthese Nukleobasen-funktionalisierter Triostin A-Analoga zur spezifischen Wechselwirkung mit DNA

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Synthese Nukleobasen-funktionalisierter Triostin A-Analoga zur spezifischen Wechselwirkung mit DNA (English shop)

Eike-Fabian Sachs (Author)

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Table of Contents, PDF (77 KB)

ISBN-13 (Hard Copy) 9783954041961
ISBN-13 (eBook) 9783736941960
Language Alemán
Page Number 220
Lamination of Cover matt
Edition 1. Aufl.
Publication Place Göttingen
Place of Dissertation Braunschweig
Publication Date 2012-08-17
General Categorization Dissertation
Departments Chemistry
Organic chemistry
Keywords DNA, Peptid, Festphasensynthese, SPPS, Thermophorese, Nukleobasen, Triostin A, AzaTANDEM, große Furche Binder, Hoogsteen Basenpaarung, Templat, TASP
Description

Die korrekte räumliche Ausrichtung funktioneller Gruppen im Rahmen der Erkennung und Funktion von Biomolekülen ist von essentieller Bedeutung. Triostin A, ein bizyclischer depsipetidischer Naturstoff, präorganisiert zwei Chinoxaline in einem für Interkalation optimalen Abstand und ist dadurch fähig, an doppelsträngige DNA zu binden. Die Kombination dieser organisierenden Funktion des Triostin A mit anderen funktionellen Gruppen als Interkalatoren stellt einen vielversprechenden Ansatz zur Entwicklung neuartiger Peptide dar. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Derivat des Triostin A zur Ausrichtung von Nukleobasen als Erkennungseinheiten verwendet, um so modifizierte Bindungsmodi an DNA zu untersuchen. Das Bindungsverhalten verschiedener Derivate wurde mittels Thermophorese charakterisiert. Weiterhin wurde das starre Peptidrückgrat eines Triostin A Derivates zur Ausrichtung von Peptiden untersucht, um so zukünftig synthetische Peptide mit spezifischer Funktion zu generieren.